مادر مجرد ساکن انتاریو برای درمان فرزند مبتلا به اوتیسم خود، ۲۰۰ هزار دلار از جیب هزینه کرده

مادر اهل انتاریو به دلیل طولانی بودن زمان انتظار جهت دریافت کمک هزینه مالی، برای درمان کودک اوتیسم خود 200 هزار دلار از جیب هزینه کرده است.

خانواده ‌های کودکان مبتلا به اوتیسم، دولت فورد را به نادیده گرفتن درخواست‌ هایشان متهم می ‌کنند. شصت هزار کودک مبتلا به اوتیسم برای دریافت خدمات اکنون در لیست انتظار به سر می برند.

یکی از این مادران مجرد به نام سوفی بارت به سیتی نیوز گفت که مجبور شده 200 هزا دلار از جیبش خرج کند تا بتواند هزینه درمان تحلیل رفتار کاربردی پسرش (ABA) را بپردازد.

پسر او، داکس 19 ماهه بود که تشخیص داده شد اوتیسم دارد. داکس که اکنون پنج ساله است، به لطف درمان خصوصی ABA در حال پیشرفت است اما بارت نمی ‌داند اگر دولت به او کمک نکند، چگونه می تواند هزینه‌ های درمانی او را بپردازد. این خانواده دو پرداخت یکباره 20 هزار دلاری دریافت کرده اند اما این پول فقط برای چهار ماه درمان داکس کافی بوده است.

داکس در سال 2019 به لیست انتظار دریافت خدمات اضافه شد اما خانواده او هنوز نمی دانند که چقدر باید منتظر بمانند. او یکی از 60 هزار کودک اوتیسمی موجود در لیست انتظار است.

بارت گفت: «به نظر من، بزرگترین نگرانی جامعه اوتیسم این است که هیچ شفافیتی در آن وجود ندارد. هیچ پاسخگویی وجود ندارد. من اصلا نمی دونم پسرم چندمین نفر این لیست است.»

ائتلاف اوتیسم انتاریو (OAC) خواستار شفافیت بیشتر است. مریلی فولرتون، وزیر کودکان، جامعه و خدمات اجتماعی انتاریو گفته است که از ماه ژانویه، از هر کودکی که در لیست قرار دارد برای دسترسی به این برنامه دعوت شده است.

یکی دیگر از مادران که پسر 10 ساله اش مبتلا به اوتیسم است، گفته است: «نام پسرم در جولای 2017 در برنامه اوتیسم انتاریو ثبت شد. ما به اندازه کافی خوش شانس بودیم و برای دریافت خدمات در اکتبر 2022 دعوت نامه دریافت کردیم. اکنون مارچ 2023 است ولی هنوز هیچ کمکی به دست من نرسیده.»

به گفته خانم سوفی بارت: «عدم آگاهی در مورد این لیست انتظار، برنامه ریزی را برای خانواده ها مشکل کرده. آنها باید پاسخگو باشند تا خانواده ها بتوانند بر اساس آن برنامه ریزی کنند.»